تقدم العلاج الجيني للدكتور دارما شودري لعلاج مرض "الفقاقيع" بشكل أفضل

نظرة عامة:

الأطفال الذين يولدون بأمراض وراثية نادرة جدًا تهدد أنماط الحياة يُطلق عليهم أيضًا مرض "الفقاعة الفقاعية" تم علاجه بنجاح بفضل علاج الجينات الذي طوره علماء أمريكيون. الأطفال الذين يعانون من هذا الاضطراب ، ويشار إليهم باسم نقص المناعة المشترك الشديد أو SCID ، يولدون خارج الجهاز المناعي المفيد ، مما يعني أنهم ليس لديهم أي وسيلة لحماية أنفسهم ضد العدوى.

كيف يعمل العلاج الجيني

تتكون الجينات من الحمض النووي ، والتي هي مخطط الجسم. تحتوي كل خلية بشرية على حوالي 25000 جين ، وتتألف مجموعة الحمض النووي لكل جين من أوامر على الطريق لبناء إنزيمات وبروتينات إيجابية ، لكل منها عملية محددة. إذا ولد شخص مصاب بجين معيب أو ناقص أو متحور ، فيمكنه أن يصاب بالمرض. مفهوم العلاج الجيني هو إدخال أو تأجيل أو تبديل المواد الجينية في الخلايا لعلاج مرض معين. على سبيل المثال ، يمكن الاستعاضة عن الجين الرهيب بواحد يتمتع بصحة جيدة ، أو قد يتم إدخال جين جديد لتنفيذ الميزة الجينية التالفة أو المفقودة ، أو قد يتم إيقاف تشغيل جين المتاعب. لإضافة نسخة صحية من الجين إلى جينوم الشخص ، يستخدم العلماء ما يشار إليه على أنه ناقل. تُستخدم الفيروسات بانتظام كمتجهات نظرًا لحقيقة أنها قد تكون مناسبة لإصابة الحمض النووي ولصقه في الخلايا. بالنسبة للعلاج الجيني ، يتم التخلص من الجزء المعدٍ من الفيروس ، ويقوم الجين الصحي بصعوبة أثناء دخول الفيروس إلى الخلية ، دون إصابة المريض بالمرض.

علاج جديد يعتمد على التجارب السابقة

في غضون ثلاثة أشهر من العلاج ، كانت الخلايا التائية والخلايا NK (الخلايا المناعية التي تساعد في مكافحة الالتهابات) والخلايا البائية (التي تنتج الأجسام المضادة) هدية داخل دم كل طفل مهما كان طفلًا واحدًا يحتاج إلى جرعة ثانية من العلاج الجيني. وقال الدكتور "دارما تشودري" ، جراح زرع نخاع العظام ، مستشفى BLK سوبر التخصصي في نيودلهي: "كانت الآثار رائعة حقًا لمرضانا". وقال إنه من المهم أن المرضى لا يحتاجون إلى علاج مستمر ، كما هو مطلوب في كثير من الأحيان مع خطط علاجية أخرى ، ولم يصاب أي مريض بسرطان الدم - وهي آثار جانبية للتجارب السابقة. في أوائل العقد الأول من القرن العشرين ، توقفت تجارب العلاج الجيني لـ SCID-X1 مؤقتًا بعد إصابة العديد من المرضى بالسرطان. لقد بحث الباحثون منذ ذلك الحين عن طرق لتقديم العلاج الجيني دون هذه النتائج الجانبية. قال الدكتور دارما تشودري ، أفضل جراح لزراعة النخاع العظمي في الهند ، إن الفيروس المستخدم في هذه التجربة الجديدة تم تصميمه خصيصًا ليشمل "العوازل" التي أوقفت العلاج الجيني عن التحول غير المقصود للجينات المسببة للسرطان في الخلايا الجذعية للمريض. "لم يكن لجهود الجينات السابقة تلك العوازل التي تسببت عن غير قصد في الإصابة بسرطان الدم من خلال تنشيط الجينات الموجودة بجانب الناقل المدرج" ، صرح أخصائي أمراض الدم وزراعة نخاع العظام في مستشفى BLK التخصصي في نيودلهي. إلى 15 شهرا. لا يوجد أي دليل حتى على مرحلة ما قبل الخباثة في مرضانا حتى الآن. "قال مستشفى BLK مستشفى BMT في الهند إن العلاج الحالي ، والذي يتم تجربته أيضًا بين مرضى SCID-XI الأكبر سناً الذين لم تنجح عمليات زرع نخاع العظام لديهم ، لتوصيل خلايا مصححة بالجينات لمريض بطريقة لم تكن ممكنة من قبل ، وقال: "نعتقد أن هذا النوع من الفيروس أكثر أمانًا وفعالية". "هذا هو أفضل ما لدينا حتى الآن لعلاج الجينات."

يتم علاج الأطفال الآن بالعلاج الجيني

سيستغرق الأمر بضع سنوات قبل أن يفهم الباحثون بشكل مؤكد ما إذا كان العلاج فعالاً على المدى الطويل. لكن في الوقت الحالي ، تشير النتائج إلى أن الأطفال قد شفوا ، حسبما قال الدكتور دارما تشودري ، أخصائي زراعة نخاع العظام في الهند. وهو يأمل الآن في أن يوفر العلاج نموذجًا لتطوير علاجات الجينات للدم واضطرابات وراثية أخرى. وقال طبيب الأورام الجراحي في نيودلهي: "من المعقول أن يظهر هذا كعلاج روتيني". "هذا مرض فظيع ، وعلاج هؤلاء الأطفال الصغار أمر مهم ، والآن أمامهم كامل حياتهم

تواصل معنا لمزيد من التفاصيل.

رقم التعيين: + 91-9371770341

معرف البريد الإلكتروني: dr.dharmachoudhary@indiacancersurgerysite.com

زيارة موقعنا على الانترنت: www.indiacancersurgerysite.com/arabic-consult-dr-dharma-choudhary-best-bone-marrow-transplant-surgeon-blk-hospital-new-delhi-india.html